Hiện nay, xét nghiệm di truyền để chẩn đoán bệnh trước sinh đã được triển khai ở một số bệnh viện lớn với tỷ lệ chính xác khá cao. Điều này mang lại ý nghĩa to lớn về mặt xã hội.
Bác sĩ Nguyễn Khắc Hân Hoan, Khoa xét nghiệm di truyền y học bệnh viện Từ Dũ cho biết, do y học hiện đại ngày càng phát triển nên ngày càng có nhiều bệnh di truyền được chẩn đoán sớm trước sinh, giảm tâm lý căng thẳng cho các gia đình có nguy cơ bị bất thường, giảm gánh nặng xã hội và nâng cao chất lượng dân số.
Các phương pháp chẩn đoán di truyền trước sinh gồm sinh thiết gai nhau, chọc ối, chọc máu cuống rốn và xét nghiệm.
Đến nay, khoa học đã có thể xét nghiệm đột biến gen để chẩn đoán các bệnh như Thalassemia (gây thiếu máu, tan huyết), hội chứng DiGeorge (gây rối loạn hành vi, kém phát triển, tự kỷ và giảm thính giác, thị giác), hội chứng Angelman (gây tự kỷ), hội chứng Prader Willi (gây béo phì, Down), bệnh Hemophilia (giảm yếu tố đông máu)…
Bác sĩ Hoan cho biết, những đối tượng là vợ hoặc chồng có bất thường về nhiễm sắc thể, gen hoặc gia đình có tiền sử bất thường về nhiễm sắc thể; thai có bất thường hình thái học, tuổi mẹ sinh con cao hoặc có các yếu tố nguy cơ cao…. cần làm các xét nghiệm di truyền trước sinh để xác định chính xác tình trạng thai càng sớm càng tốt, có thêm các thông tin về tiên lượng khả năng tái nấc ở thai sau và tư vấn các lựa chọn cho thai kỳ như điều trị trong tử cung hoặc chấm dứt thai kỳ để có phương pháp phòng ngừa hữu hiệu về phương pháp chăm sóc sinh và chu sinh tối ưu.
Trung tâm giám định ADN – ATGGroup là 1 trong 3 đơn vị thực hiện đề án 150 của Thủ tướng Chính phủ và là đơn vị giám định ADN tại Việt Nam đầu tiên đạt tiêu chuẩn thế giới
Đến với trung tâm quý khách hàng có thể hoàn toàn yên tâm về tính chuẩn xác cũng như việc đảm bảo pháp lý của kết quả xét nghiệm.
Có thể bạn quan tâm >>Bảng giá xét nghiệm ADN<<
Thu mẫu tại nhà tất cả các ngày trong tuần, kể cả ngày nghỉ lễ.
Không tính thêm phụ phí ngoài giờ, phụ phí theo mẫu……..!
